大多数 AI 自动化工具都是通用型的——给你一张空白画布，然后祝你好运。对于简单任务这没问题，但受监管行业需要更多。医疗机构不能在没有 HIPAA 护栏的情况下使用通用的邮件起草工具。银行不能在没有 SOX 合规审计追踪的情况下自动化报告。
这就是我们打造 5 大行业套件的原因——精心策划的 AI 配方、多步骤工作流和集成预设组合，专为特定垂直行业的合规要求和运营模式设计。
行业套件包含什么？
每个套件包含：
- 预建配方 — 结构化的 AI 提示模板，具有定义的输入/输出架构，针对行业术语和限制条件调校
- 多步骤工作流 — 配方链接，包含分支、循环、审批关卡和并行执行，围绕真实运营流程设计
- 合规感知预设 — 内建相关法规框架的参考（HIPAA、SOX、FedRAMP 等）
- 集成预设 — 针对行业特定数据源的推荐第三方连接
医疗保健
6 个配方 · 3 个工作流 · HIPAA 合规
医疗套件涵盖患者沟通、临床摘要、HIPAA 合规检查、护理协调备注、处方分析和质量指标报告。患者入院流程工作流将入院表单处理、临床摘要生成和合规验证串联成单一自动化流程。
应用场景：以适当阅读水平起草面向患者的沟通内容、从就诊记录生成临床摘要、对新政策执行 HIPAA 合规检查、以及为 CMS 报告制作质量指标叙述。
金融服务
13 个配方 · 5 个工作流 · SOX 与 AML/BSA 合规
五个套件中最大的金融服务套件涵盖投资分析、SOX 合规叙述、AML 交易审查、监管申报摘要、投资组合风险评估、信用风险备忘录、营收预测和审计文档。SOX 审计流程自动化控制文档、证据收集和叙述生成——在每个提交步骤前都有审批关卡。
应用场景：准备投资尽职调查报告、为季度审计生成 SOX 合规叙述、以结构化分析审查标记的 AML 交易、以及从财务报表制作信用风险备忘录。
政府机关
11 个配方 · 3 个工作流 · FedRAMP、NIST、FAR/DFARS、GPRA 合规
为联邦、州和地方机关打造，政府套件涵盖 FedRAMP 控制映射、FAR/DFARS 采购合规、政策影响分析、FOIA 回复起草、拨款提案和 GPRA 绩效报告。采购合规流程验证采购是否符合 FAR 条款、标记风险并生成论证文档。
应用场景：将云服务映射到 FedRAMP 控制项、以适当遮蔽起草 FOIA 回复、分析政策变更的下游影响、以及生成 GPRA 绩效叙述。
供应链与制造
18 个配方 · 4 个工作流 · RoHS、REACH、EAR、ITAR 合规
配方最丰富的套件，涵盖供应商管理、需求规划、物流协调和生产产能规划。配方范围从供应商记分卡和 RFQ 回复起草到元器件生命周期终止影响评估和关税合规分析。供应链异常工作流检测中断、评估影响、起草利益相关方沟通并触发应急计划。
应用场景：从绩效数据生成供应商记分卡、起草具竞争定位的 RFQ 回复、评估各产品线的关税风险、以及根据元器件约束规划生产产能。
专业服务
7 个配方 · 3 个工作流
为咨询、法律、会计和顾问公司设计，此套件涵盖项目提案、工作说明书、客户状态报告、执行摘要、人力利用率叙述和演示大纲。项目流程自动化从提案到启动的过程——从初步范围界定到 SOW 生成再到项目设置。
应用场景：从探索性访谈记录生成项目提案、创建标准化条款的工作说明书、制作每周客户状态报告、以及为资源规划生成人力利用率叙述。
开始使用
行业套件可从套件库一键安装。每个套件会将其配方和工作流添加到您的账户，预先配置行业适当的设置。您可以自定义一切——套件是起点，不是锁定的模板。
行业套件中的所有配方和工作流都能搭配 JieGou 的完整平台功能：调度、Webhook 触发器、审批关卡、BYOK API 密钥、250+ 集成和 10 层治理架构。它们设计为与 20 个部门套件协同运作，因此医疗机构可以将医疗行业套件与人力资源、财务或法务的部门特定套件结合使用。